利多卡因（利多卡因的作用与功效）

本文目录一览：

• 1、利多卡因的药理作用(详细版)
• 2、利多卡因说明书
• 3、简述利多卡因的抗心律失常特点及临床应用。
• 4、利多卡因(局部麻醉药)

利多卡因的药理作用(详细版)

1、[药理作用] 在极低浓度时能减慢浦肯野纤维自律性，提高心室致颤阈。 治疗量时对浦肯野纤维传导无明显影响。（1）在心肌缺血时传导明显减慢；（2）血K+降低时，促进K+外流，引起超极化，可加速传导。

2、利多卡因属ⅠB 类抗心律失常药。具有局麻作用。可抑制心肌细胞舒张期除极，减低心室肌及心肌传导纤维的自律性及兴奋性，能缩短浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期，对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流。

3、作局部麻醉剂。根据查询35健康网显示，利多卡因在临床上常用作局部麻醉剂，主要用于外科手术中的局部麻醉，在局部麻醉的情况下，不会被吸收到血液循环中。

4、利多卡因 英文名 LIDOCAINE CARBONATE INJECION 拼音名 TANSUAN LIDUOKAYIN ZHUSHEYE 药品类别 局部麻醉药 性状 本品为无色澄明液体。

5、利多卡因中毒的中枢神经系统表现为思睡、昏迷、抽搐或呼吸受抑制，最常见于快速静脉注入，特别是充血性心衰或肝病患者。 相互作用： （1）β受体阻滞药可以减少肝血流量，故合用时可能减低肝脏对本品的清除，不良反应增多加剧。

利多卡因说明书

次治疗总量每千克体重4～6mg 【注意事项】 利多卡因的毒性约普罗卡因的1～2倍。若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。

受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡 因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

不良反应用药局部苍白、红斑、水肿较多见；过敏反应罕见；高剂量丙胺卡因可导致血中高铁血红蛋白的水平升高。

说明：利多卡因氯己定气雾剂说明书由国家药品监督管理局于2007年01月31日国食药监注[2007]54号《关于公布非处方药说明书范本的通知》发布。

简述利多卡因的抗心律失常特点及临床应用。

1、【答案】：抑制参与动作电位复极2相的少量钠内流，缩短浦肯野纤维和心室肌的 APD，对除极化组织如缺血区作用强，对心房肌作用弱；能减少动作电位4相除极斜率，降低兴奋性。

2、心脏毒性作用比利多卡因大，心血管抑制剂量与发生惊厥剂量比值，利多卡因是 7，而布比卡因为 3～4。

3、据报道，利多卡因在体外能抑制人白细胞的随机运动性和吞噬能力。 有报告发生心动过缓、室上性心动过速、扭转性心律失常或低血压者。

4、【答案】：E 利多卡因应用：室性心律失常，特别适用于危急病例，是治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。对强心苷中毒所致者也有效。

5、①Ⅰa类代表药：奎尼丁，临床应用：为广谱抗心律失常药，适用于心房纤颤，心房扑动室上性和室性心动过速的转复和预防，以及频发室上性和室性期前收缩的治疗。

利多卡因(局部麻醉药)

次治疗总量每千克体重4-6mg.不良反应和注意：利多卡因的毒性约为普罗卡因的1-2倍。若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。

药物名称 利多卡因 药物别名 赛罗卡因，Lignocaine，XYLOCAINE 英文名称 Lidocaine 说明 注射液：每支0.1g（5ml）；0.4g（20ml）。功用作用 局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，毒性也相应加大。

与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

利多卡因 英文名 LIDOCAINE CARBONATE INJECION 拼音名 TANSUAN LIDUOKAYIN ZHUSHEYE 药品类别 局部麻醉药 性状 本品为无色澄明液体。

利多卡因是一种局部麻醉药物，通常用于表面麻醉、神经阻滞和硬膜外麻醉等。根据我国法律规定，利多卡因属于一种易制毒化学品，因此携带利多卡因需要符合相关法律规定。

利多卡因，英文名 Lidocaine Hydrochloride 药品类别 局部麻醉药 抗心律失常药 性状 本品为无色澄明液体。作用与用途 本品为酰胺类局麻药及抗心律失常药。麻醉作用比普鲁卡因强2倍。